Seite 63 - AERZTE Steiermark 10 2013
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Ærzte
Steiermark
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FKI
Durotiv 20 (40) mg magensaftresistente Tabletten
Zusammensetzung:
Jede Tablette enthält 20 (40) mg Esomeprazol (als Magnesiumtrihydrat). Hilfsstoffe: 28 (40) mg Saccarose, Glycerolmonostearat, Hydroxypropylcellulose, Hypro-
mellose, Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(I:I) Dispersion 30%, mikrokristalline Cellulose, synthetisches Paraffin, Macrogol, Polysorbat 80, Crospovidon, Natrium-
stearylfumarat, Zuckerkügelchen (Saccharose und Maisstärke), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat, Eisenoxid, rot-braun (E172). 20 mg: Eisenoxid, gelb (E172)
Anwendungsgebiete:
Esomeprazol Tabletten sind indiziert • bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) · Behandlung von erosiver Refluxösophagitis · Langzeitmanagement von Patienten mit geheilter
Ösophagitis zur Verhinderung des Wiederauftretens der Erkrankung · Symptomatische Behandlung von gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) • zur Eradikation von Helicobacter pylori
in Kombination mit einer geeigneten Antibiotikatherapie und zur · Heilung von mit Helicobacter pylori verbundenem Ulcus duodeni · Vorbeugung des Wiederauftretens von peptischem Ulcus
bei Patienten mit Helicobacter pylori verbundenem Ulcus • bei Patienten, die eine NSAID Langzeit-Therapie benötigen · Heilung von Ulcus ventriculi im Zusammenhang mit NSAID Therapie
· Zur Vorbeugung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni im Zusammenhang mit NSAID Therapie bei Risikopatienten • zur weiterführenden Behandlung, nach erfolgter i.v. Behandlung zum
Schutz vor dem Wiederauftreten von peptischen Ulcus-Blutungen • zur Behandlung von Zollinger Ellison Syndrom
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Esomeprazol, substituierte
Benzimidazole oder einen der sonstigen Bestandteile. Esomeprazol darf, ebenso wie andere Protonenpumpeninhibitoren, nicht mit Nelfinavir angewendet werden.
Pharmakotherapeu-
tische Gruppe:
Protonenpumpenhemmer, ATC-Code: A02B C05
Abgabe:
Rp, apothekenpflichtig
Packungsgrößen:
20 mg, 40 mg: Blisterpackungen zu 7, 14, 30 Stück
Kassenstatus:
Green Box
Zulassungsinhaber:
Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn
Stand der Fachkurzinformation:
03. Jänner 2012
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen,
Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Fachkurzinformation
Levetiracetam ratiopharm 500 mg Filmtabletten
Qualitative und Quantitative Zusammensetzung:
Jede Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam. Sonstige Bestandteile: Macrogol 6000; Hochdisperses Siliciumdioxid; Crospovidon
A; Cellulosepulver; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Hypromellose (E 464); Mikrokristalline Cellulose (E 460); Macrogolstearat 2000 Typ 1; Titandioxid (E 171); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E
172).
Anwendungsgebiete:
Levetiracetam ratiopharm ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren
mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert. Levetiracetam ratiopharm ist indiziert zur Zusatzbehandlung • partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen,
Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie. • myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie. • primär
generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiepileptika, andere Antiepileptika,
ATC-Code: N03AX14.
Art und Inhalt des Behältnisses:
PVC/Aluminium Blisterpackungen. Packungen mit 10, 20, 30, 50, 60 oder 100 Filmtabletten oder Bündelpackungen mit 120 (2x
60) oder 200 (2x 100) Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Zulassung:
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH ,
Albert-Schweitzer-Gasse 3, A-1140 Wien, Tel.Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.: +43/1/97007-66, e-mail:
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht:
Rezept- und apothe-
kenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
Stand der Information:
07/2012.
Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls
Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website
der Europäischen Arzneimittel-Agentur
/ verfügbar.
Fachkurzinformation
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg Filmtabletten
Qualitative und Quantitative Zusammensetzung:
Jede Filmtablette enthält 1000 mg Levetiracetam. Sonstige Bestandteile: Macrogol 6000; Hochdisperses Siliciumdioxid; Crospovidon
A; Cellulosepulver; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Hypromellose; Mikrokristalline Cellulose (E 460); Macrogolstearat 2000 Typ 1; Titandioxid (E 171).
Anwendungsgebiete:
Levetiracetam
ratiopharm ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert.
Levetiracetam ratiopharm ist indiziert zur Zusatzbehandlung: • partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1
Monat mit Epilepsie. • myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie. • primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder
einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiepileptika, andere Antiepileptika, ATC-Code: N03AX14.
Art und Inhalt des Behält-
nisses:
PVC/Aluminium Blisterpackungen. Packungen mit 10, 20, 30, 50, 60 oder 100 Filmtabletten oder Bündelpackungen mit 200 (2x100) Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht
alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Zulassung:
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH , Albert-Schweitzer-Gasse 3, A-1140 Wien, Tel.Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.:
+43/1/97007-66, e-mail:
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht:
Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
Stand der Information:
07/2012.
Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls
Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website
der Europäischen Arzneimittel-Agentur
verfügbar.
Fachkurzinformation
Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Zusammensetzung:
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 100 mg Levetiracetam. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 ml enthält 1,4 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.)
(E218), 0,27 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216) und 3,1 mg Kalium.
Anwendungsgebiete:
Levetiracetam ratiopharm ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne
sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert. Levetiracetam ratiopharm ist indiziert zur Zusatzbehandlung
partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie. myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen
und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie. primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Idiopathischer
Generalisierter Epilepsie.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile.
Pharmakotherapeutische
Gruppe:
Antiepileptika, andere Antiepileptika, ATC-Code: N03AX14.
Liste der sonstigen Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.)
(E216), Acesulfam-Kalium (E950), Traubenaroma, Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Art und Inhalt des Behältnisses:
Braune Glasflasche (Glasart III)
zu 300 ml mit weißem, kindergesicherten Verschluss (Polypropylen) in einer Faltschachtel, die eine 10 ml skalierte Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen (Polypropylen,
Polyethylen) und einen Adapter für die Applikationsspritze (Polyethylen) enthält. Braune Glasflasche (Glasart III) zu 150 ml mit weißem, kindergesicherten Verschluss (Polypropylen) in einer
Faltschachtel, die eine 3 ml skalierte Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen (Polypropylen, Polyethylen) und einen Adapter für die Applikationsspritze (Polyethylen) enthält.
Braune Glasflasche (Glasart III) zu 150 ml mit weißem, kindergesicherten Verschluss (Polypropylen) in einer Faltschachtel, die eine 1 ml skalierte Applikationsspritze für Zubereitungen zum
Einnehmen (Polypropylen, Polyethylen) und einen Adapter für die Applikationsspritze (Polyethylen) enthält. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Zulassung:
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Germany,
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht:
Rezept- und apothekenpflichtig,
wiederholte Abgabe verboten.
Stand der Information:
09/2012
Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls
Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website
der Europäischen Arzneimittel-Agentur
/ verfügbar.
Fachkurzinformation
Nimenrix - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Meningokokken-Gruppen A, C, W-135 und Y-Konjugatimpfstoff
ZUSAMMENSETZUNG:
Nach Rekonstitution enthält 1 Dosis (0,5 ml): Neisseria meningitidis-Gruppe A-Polysaccharid
1
5 Mikrogramm, Neisseria meningitidis-Gruppe C-Polysaccharid
1
5 Mikrogramm, Neisseria meningitidis-Gruppe W-135-Polysaccharid
1
5 Mikrogramm, Neisseria meningitidis-Gruppe Y-Polysaccharid
1
5 Mikrogramm,
1
konjugiert an Tetanustoxoid-
Trägerprotein 44 Mikrogramm
Sonstige Bestandteile:
Pulver: Saccharose, Trometamol; Lösungsmittel: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
KLINISCHE ANGABEN
Pharma-
kotherapeutische Gruppe: Impfstoffe, Meningokokken-Impfstoffe, ATC-Code: J07AH08
Anwendungsgebiete:
Nimenrix ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen ab dem Alter
von 12 Monaten gegen invasive Meningokokkenerkrankungen, verursacht durch Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W-135 und Y.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die
Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
ZULASSUNGSINHABER:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l‘Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgien
ZULASSUNGSNUMMER:
EU/1/12/767/001-007
Abgabe:
NR, apothekenpflichtig
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen,
Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Fachkurzinformation
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gesetz nur Personen zugänglich gemacht werden dürfen,
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berechtigt sind, in der Online-Ausgabe entfernt.
