Seite 37 - AERZTE Steiermark 07/08 2013
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Ærzte
Steiermark
|| 07/08|2013
37
Foto:
Sonderthema Nierentransplantation
5 x 1 ml
1 x 10 ml
5 x 5 ml
1 x 5 ml
MonoFer
®
- 1 x 500 mg Eisen
1 Durchstechflasche (5 ml)
PZN 3918313
MonoFer
®
- 5 x 100 mg Eisen
5 Durchstechflaschen (1 ml)
PZN 3785622
MonoFer
®
- 1 x 1.000 mg Eisen
1 Durchstechflasche (10 ml)
PZN 3918336
MonoFer
®
- 5 x 500 mg Eisen
5 Durchstechflaschen (5 ml)
PZN 3785639
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Niedrigdosis
Hochdosis
* Sofern der durch die Eisenmangelanämie verursachte Eisenbedarf die maximale Dosierung von 20 mg/kg KG nicht überschreitet.
Die Methode der intravenösen Verabreichung von MonoFer
®
als Gesamtdosis-Infusion sollte nur in einem Krankenhaus angewendet werden.
1.000 mg Eisen
in 1 Durchstechflasche
500 mg Eisen
in 1 Durchstechflasche
Bezeichnung desArzneimittels:MonoFer
®
100 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung.Wirkstoff:Eisen als Eisen(III)-Isomaltosid 1000.Qualitative und quantitative Zusammensetzung:Eine Durchstechflasche ent.1 ml/- 5 ml/- 10 ml entsp.100 mg/- 500 mg/- 1000
mg Eisen als Eisen(III)-Isomaltosid 1000.Liste der sonstigen Bestandteile:Wasser für Injektionszwecke,Natriumhydroxid (zur pH-Adjustierung),Salzsäure (zur pH-Adjustierung).Anwendungsgebiete:MonoFer
®
ist indiziert zur Behandlung einer Eisenmangelanämie,
wenn orale Eisenpräparate nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können,oder wenn klinisch die Notwendigkeit besteht,schnell Eisen zuzuführen.Die Eisenmangelanämie sollte durch geeignete Laboruntersuchungen (z.B.Ferritin-Serumkonzentration,
Eisen-Serumkonzentration, Transferrin-Sättigung oder hypochrome Erythrozyten) nachgewiesen sein. Gegenanzeigen: Andere Anämieformen als eine Eisenmangelanämie (z.B. hämolytische Anämie), Eisenüberladung oder Störungen der Eisenverwertung (z.B.
Hämochromatose, Hämosiderose), Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Patienten mit Asthma, allergischem Ekzem oder anderen atopischen Allergien in der Anamnese, dekompensierte Leberzirrhose und Hepatitis,
rheumatoideArthritis mit Zeichen einer aktiven Entzündung.Darreichungsformen,Packungsgrößen:MonoFer
®
100 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung,5 x 1 ml Durchstechflasche,1 x 5 ml Durchstechflasche,5 x 5 ml Durchstechflasche,1 x 10 ml Durchstechflasche,
Durchstechflasche. Weitere Informationen betreffend Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antianämikum. ATC-Code B03AC06. Inhaber der Zulassung: Pharmacosmos A/S, Roevangsvej 30, DK-4300 Holbaek. Vertrieb: Medice Arzneimittel GmbH, Römerstrasse 14, 5400 Hallein, Österreich, eine Tochter der MEDICE
Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG,
: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information:
Juni 2012
Bezeichnung desArzneimittels:FerMed
®
100 mg/5 ml Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.Qualitative und quantitative Zusammensetzung:1Ampulle zu 5 ml Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 1563 – 1887 mg Eisen(III)-hydroxid-Saccharose-Komplex, entsprechend 100 mg Eisen. Liste der sonstigen Bestandteile:Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid-Lösung (15%) zur pH-Wert-Einstellung.Anwendungsgebiete: Intravenöse Behandlung
von Eisenmangelzuständen, sofern eine orale Eisen-Therapie nicht möglich ist oder nicht effektiv ist. Die Diagnose des Eisenmangels muss auf geeigneten Laboranalysen beruhen.Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit gegen denWirkstoff oder einen der
sonstigen Bestandteile;Anämien, welche nicht durch Eisenmangel verursacht sind; Eisenüberladung oder Eisenspeicherkrankheit (z.B. Haemochromatose, Haemosiderose), Eisenverwertungsstörungen (z.B.Thalassaemie, sideroachrestischeAnämien) und während
des ersten Schwangerschaftstrimenons.BesondereWarnhinweise undVorsichtsmaßnahmen für dieAnwendung und weitere Informationen des Gebrauchs in der Schwangerschaft und Stillzeit sieheAbschnitte 4.4 und 4.6 der Fachinformation.Pharmakotherapeutische
Gruppe: Antianämikum. ATC-Code: B03AC02. Inhaber der Zulassung: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, Kuhloweg 37, D-58638 Iserlohn. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Informationen betreffend
Warnhinweise undVorsichtsmaßnahmen für dieAnwendung,Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen. Stand der Information:
März 2010
LokalerAnsprechpartner: MEDICE Arzneimittel GmbH, Römerstrasse 14, 5400 Hallein, Österreich: eineTochter der MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG,
FerMed
®
- 1 x 100 mg
1 Ampulle (5 ml)
PZN 3760272
1 x 5 ml
FerMed
®
- 5 x 100 mg
5 Ampullen (5 ml)
PZN 3757525
5 x 5 ml
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nur Person n zugänglic emacht werden dürfen, die zur
Verschreibung oder Abgabe von Arzneimitteln berechtigt
sind, in der Online-Ausgabe entfernt.
